Algeness 3,5 % DF - 2 x 1,4ml

ALGENESS® | DF 3,5 % AGAROSE  + 0,4 % non cross linked HA

Algeness® ist ein 100% natürliches und biologisch abbaubares Produkt, das für alle Patienten geeignet ist, die eine hochwertige, antiallergische und sichere Therapie suchen. Hergestellt aus gereinigtem Agarose-Gel (Polysacchariden) ohne vernetzte synthetische Chemikalien (BDDE), ist Algeness® vollständig biokompatibel und kann sicher vom Körper absorbiert werden. Ideal für Ihren Bedarf an natürlicher und effektiver Hautpflege.

Algeness® VL ist indiziert für die vollmetrische Wiederherstellung bei allen Formen von tiefer Gewebehypotrophie mit schwerem oder mäßigem Tonusverlust der tiefen Bänder, wie in den suboritalen Bereichen und im vorderen Unterkieferbereich. Das Produkt ist ein flüssiges Implantat, mit einer sensationellen Hebekraft - ohne Migration

BEHANDLUNG:

Die Verträglichkeit und Biokompatibilität von Algeness® sind hervorragend, und in den meisten Fällen treten nur geringfügige immunologische Reaktionen auf.

Eine Behandlung mit Algeness® dauert je nach zu behandelter Körperpartie etwa 20-30 Minuten. Es gibt keine Ausfallzeiten, und die meisten Patienten können direkt nach der Behandlung ihren normalen Aktivitäten nachgehen.

Die Effekte von Algeness® halten, abhängig vom Patienten, der Menge und Tiefe der Injektion, in der Regel bis zu 12 Monate an.

TECHNIK:

• lineare Rückverfolgungstechnik
  

INJEKTIONSTIEFE:

• tiefe Hypodermis über dem Knochen
  

HALTBARKEIT IM GEWEBE:

• 8-12 Monate oder mehr
  

INHALT:

• 2 Einwegspritzen mit 1,4 ml Doppel-Luer-Lock
  
• 2 Nadeln pro Spritze
• 2 Luer-Kappen
• 1 ergonomischer Spritzengriff
• Produktbeilage

ANWENDUNGSBEREICHE:

• tiefe volumetrische Füllung
• Jochbeinbogen
• Furchen
• Wangen
• Kieferlinie
• Kinn
• Nasolabialfalten
• Submalar
• nicht chirurgische Nasenkorrektur

Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Ärzt*innen, Heilpraktiker*innen sowie Kosmetiker*innen mit Heilpraktikerausbildung erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt (§ 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes).